bioAffinity Technologies获得加拿大专利保护CyPath® Lung肺癌检测
bioAffinity Technologies宣布其CyPath® Lung肺癌检测方法在加拿大获得专利，助力早期癌症检测，拯救生命。
- Harrison Ming
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bioAffinity Technologies获得加拿大专利保护CyPath® Lung肺癌检测
2025年7月22日，圣安东尼奥——bioAffinity Technologies, Inc.（纳斯达克股票代码：BIAF；BIAFW），一家致力于早期癌症诊断的生物技术公司，今天宣布其通过流式细胞术分析痰液检测肺病的方法已获得加拿大专利局的批准。此项专利进一步加强了公司旗舰产品CyPath® Lung的国际保护。
bioAffinity Technologies的总裁兼首席执行官Maria Zannes表示：“与我们最近在中国获得的专利一样，加拿大专利的获批反映了我们通过创新构建长期股东价值的持续努力，保护我们的独特资产，并专注于早期癌症检测以拯救生命。”
根据加拿大癌症协会的数据，肺癌是加拿大癌症死亡的主要原因。2024年，约有31,000名加拿大人被诊断为肺癌，约有20,700人死于该疾病。其中超过70%的肺癌死亡与吸烟有关。
Zannes女士进一步指出：“我们相信，加拿大专利的颁发进一步验证了CyPath® Lung背后的诊断平台，扩展了我们知识产权组合的全球足迹，并突显了我们科学的实力。”
CyPath® Lung的优势
最近的案例研究强调了CyPath Lung在最早期阶段检测肺癌的能力，使我们的检测在加拿大尤其有价值，因为根据政府统计数据，加拿大50%的肺癌病例在IV期被诊断，整体五年生存率约为19%。
这项加拿大专利（专利号：3,136,245）题为“确定肺健康的系统和方法”，保护了在痰液中使用特定抗体和卟啉TCPP标记细胞群体的方式，以及利用流式细胞术确定痰液中肺癌细胞存在的方法。
关于CyPath® Lung
CyPath® Lung是公司首个商业产品，临床研究结果显示在高风险患者中，检测肺癌的敏感性达到92%，特异性为87%，准确率为88%，这些患者的肺结节小于20毫米。CyPath® Lung利用专有的先进流式细胞术和人工智能（AI）来识别患者痰液中指示恶性的细胞群体。自动化数据分析帮助确定是否存在癌症或患者是否无癌。此测试采用能被癌细胞和癌相关细胞优先吸收的荧光卟啉。早期诊断和治疗肺癌能够改善患者预后，提高生存率。更多信息，请访问 www.cypathlung.com。
关于bioAffinity Technologies, Inc.
bioAffinity Technologies, Inc.旨在满足早期癌症和其他肺部疾病的非侵入性诊断需求，以及广谱癌症治疗需求。公司的首个产品CyPath® Lung是一个非侵入性测试，已显示出对早期肺癌检测的高敏感性、特异性和准确性。CyPath® Lung由bioAffinity Technologies的子公司Precision Pathology Laboratory Services作为实验室开发测试（LDT）进行市场推广。更多信息，请访问 www.bioaffinitytech.com。